Tests ADN ciblés
Chez Rightangled, nous mettons en œuvre une stratégie de tests ADN ciblée, ciblant des segments spécifiques pour identifier des « problèmes » génétiques liés à des traits physiologiques, comportementaux ou hormonaux. Cette précision évite les incertitudes liées aux analyses ADN plus larges et renforce la confiance des utilisateurs.
Nous utilisons une technologie de génotypage avancée avec des microréseaux compétitifs spécifiques à des allèles, atteignant une précision de 99,8 % dans la notation bi-allélique SNP (polymorphismes mononucléotidiques) et un taux de conversion de 90 % pour les tests SNP et indel sur divers échantillons d'ADN génomique. Cette approche méticuleuse réduit considérablement le risque de faux positifs et négatifs.
Les résultats sont soigneusement examinés par nos spécialistes en conjonction avec vos informations de santé, fournies via notre plateforme en ligne sécurisée, garantissant que chaque évaluation est précise et personnalisée.
Sécuriser vos données
Nous avons conçu une plate-forme sécurisée basée sur le cloud qui connecte les utilisateurs avec des spécialistes, en donnant la priorité à la sécurité maximale des données. Nos mesures robustes comprennent :
- Anonymiser et chiffrer toutes les données sensibles.
- Utiliser une sécurité multicouche sur tous les composants d’application.
- Construire nos applications avec des modèles architecturaux avancés CQRS et DDD.
- Sécurisation des transferts de données avec le cryptage SSL SHA-256 ECDSA.
- Protection des données stockées avec un pare-feu dédié.
Chromosomes
Recherche publiée
Journal américain des médicaments cardiovasculaires
Une revue de la littérature sur les marqueurs génétiques conférant une réponse altérée aux médicaments cardiovasculaires
Abstrait
La pharmacogénétique est un domaine émergent de la médecine et des travaux supplémentaires sont nécessaires pour l'intégrer pleinement dans un environnement clinique au bénéfice des patients. Les marqueurs génétiques peuvent influencer l’action de nombreux médicaments, notamment ceux qui préviennent et traitent les maladies cardiovasculaires. Le génotypage n'est pas encore monnaie courante, mais des lignes directrices sont mises en place pour aider les praticiens à déterminer l'effet qu'un marqueur génétique peut avoir sur certains médicaments. Avec les progrès de la technologie génétique et la baisse des coûts, le génotypage pourrait être accessible à tous les patients via un simple test salivaire...
OA scientifique du futur
Identifier les marqueurs génétiques associés à la susceptibilité aux maladies cardiovasculaires
Abstrait
Les preuves suggèrent que des modifications dans les gènes ou l'ADN d'un individu peuvent provoquer une certaine forme de maladies cardiovasculaires, mettant en évidence une relation complexe entre les gènes et l'environnement. Le génotypage, un processus utilisé pour déterminer les différences génétiques au sein de l'ADN d'un individu, peut fournir aux médecins des informations pertinentes pour identifier les personnes présentant un risque élevé de développer des maladies cardiovasculaires. Cela permettrait de commencer le traitement tôt et encouragerait les individus à adopter un mode de vie sain pour réduire leurs risques.
Brevets
Méthode et kit de dosage pour détecter un analyte.
Numéro de brevet GB255246
Émis le 15 juin 2022