Le concept
Le concept de soins médicaux personnalisés a toujours été présent, les cliniciens s'efforçant d'associer correctement les patients aux traitements. Cependant, jusqu'à récemment, il n'était pas possible de déterminer comment les individus interagissent avec certains médicaments. Les progrès de la technologie scientifique et les nouvelles découvertes ont permis aux scientifiques et aux cliniciens de décoder notre ADN, leur permettant de mieux comprendre pourquoi notre corps se comporte comme il le fait. Chaque ADN est unique et le décodage de leur message peut révéler des traits essentiels qui influencent la santé de l'individu et la façon dont il réagit à certains médicaments. Cette compréhension de la génétique humaine a conduit au développement de thérapies ciblées et de traitements véritablement personnalisés qui produisent des niveaux d'efficacité plus élevés par rapport aux prescriptions traditionnelles, car ils sont destinés à des patients présentant certains traits génétiques.
Modèle actuel
Le traitement médical tourne actuellement autour de ce qui convient le mieux à la population générale, ce qui signifie que lorsque vous consultez votre médecin généraliste, vous recevez le même traitement que toute autre personne présentant les mêmes symptômes. Cependant, ce qui est le mieux pour la population dans son ensemble ne signifie pas nécessairement que c'est le meilleur traitement pour tout le monde, le NHS constatant que le traitement médicamenteux de première intention n'est efficace qu'à 30 à 60 % au sein de la population. Ce que les médecins et les scientifiques réalisent maintenant, c'est que l'adaptation des prescriptions et du dosage des médicaments à certaines caractéristiques génétiques peut avoir un impact bénéfique étonnant sur les résultats du traitement. S'éloignant de la croyance « taille unique » de la médecine traditionnelle, les cliniciens ont la possibilité d'associer les patients au traitement le plus idéal en fonction de leur génétique. Cela supprime le long processus d'essais et d'erreurs, fréquemment rencontré avec les nouveaux médicaments.
Engagement publique
Le NHS s'est engagé à conduire la transition vers la médecine personnalisée en investissant dans des programmes nationaux de séquençage du génome, tels que le projet 100 000 génomes, et en développant l'expertise de la main-d'œuvre dans la fourniture d'un service personnalisé. Investir dans la médecine personnalisée contribuera à optimiser la livraison des médicaments existants d'une valeur de 15 milliards de livres sterling que le NHS fournit actuellement chaque année, ce qui profitera énormément à la fois à la population et à l'économie au sens large. La mise en œuvre de la médecine personnalisée au sein du NHS et des secteurs privés de la santé approche rapidement à mesure que l'importance de la génétique devient de plus en plus évidente et que le désir de transformer l'expérience clinique des patients est sensationnel.
